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錢鵬旭，浙江大學醫學院"百人計劃"研究員，浙江大學血液學研究所特聘教授，博士生導師，國家高層次人才項目入選者，國家重點研發計劃"干細胞及轉化研究"青年項目首席科學家，浙江省杰出青年基金獲得者。目前在cell stem cell，nature medicine，nature communication，cancer research共發表sci論文28篇（其中第一或者通訊作者論文10篇），總影響因子239，總引用次數近1000次，h指數=15。多次受邀到國際干細胞學會年會和美國血液學學會年會做口頭報告，并獲得了美國血液學學會青年學者獎和國際干細胞學會年會優秀摘要獎等榮譽和美國專利1項，同時擔任血液學和腫瘤學研究多個國際雜志的特約審稿人。

課題組的長期目標是研究表觀遺傳學因子對造血干細胞和腫瘤干細胞自我更新和多能分化的調控機制，具體方向包括：

1、印記基因及其3d空間網絡調控造血干細胞穩態的機理；

2、dna甲基化和差異甲基化區域在白血病發生中的機理；

3、非編碼rna與造血干細胞穩態與白血病的發生；

4、納米材料對造血干細胞穩態和腫瘤干細胞的作用和機制。

現因實驗室發展需要，誠聘博士后2-3名加盟本實驗室，共同成長、一起探索前沿領域。詳細待遇、職位描述、職位要求等羅列如下。

一、薪酬待遇

1、工資及福利待遇按浙江大學博士后相關規定執行，年薪20-30萬元人民幣，并視業績給與額外文章獎勵和年終獎勵；

2、進站后3個月內開題，可同時申請助理研究員職務。如通過第一站（2-3年）評估，可申請做二站博后（待遇比一站增加2萬元/年，2-3年）。在站時間滿3年或一站期滿直接進二站滿1年的，可申報高級專業技術職務；

3、由浙江大學提供教師公寓（優惠價租賃）；

4、可獨立開展課題研究，申報博士后和青年基金；

5、為博士后提供良好的實驗與科研研究條件，以及參加國內外高水平學術會議的機會，可申報學校1-3萬元出學術交流經費參加國際高水平學術會議。

二、職位要求

1、已取得生物學或醫學等相關專業博士學位，發表第一作者sci論文1篇；

2、有動物操作、細胞生物學、生化實驗、生物信息學、納米生物學、結構生物學特長之一者優先考慮；

3、具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力，能夠獨立書寫manuscript；

4、具有良好的科學素養、事業心、責任感和團隊協作精神；

5、年齡一般在35周歲以下，身體健康。

三、聯系方式

招聘將堅持公開、公平、競爭、擇優的原則，符合要求者，將近期安排面試。應聘材料將予以保密。應聘者將材料email至：，主題注明"博士后申請"。本招聘長期有效，招滿為止。

四、應聘者須提供以下材料

1、個人簡歷（包括教育背景、工作經歷、未來三年計劃）；

2、其它證明本人能力與科研經歷的相關材料；

3、擬入職時間。

附：導師個人簡歷

2002.09-2006.07，中國科學技術大學，生物科學，學士

2007.09-2012.07，中國科學技術大學，細胞生物學，博士

2012.08-2017.10，美國斯托瓦斯醫學研究所，博士后

2017.11-至今，浙江大學醫學院，百人計劃研究員、博士生導師，浙大附屬第一醫院血液研究所特聘教授

獎勵和榮譽

2018年9月中國干細胞第一屆干細胞青年論壇一等獎

2017年6月第15屆國際干細胞研究協會年會，優秀摘要獎

2017年6月第15屆國際干細胞研究協會年會，zhongmei chen yong旅行獎

2016年12月第58屆美國血液學學會，杰出論文摘要獎

2015年12月第57屆美國血液學學會，杰出論文摘要獎

2015年7月美國血液學學會學者獎（scholar awards）

2014年12月第56屆美國血液學學會，杰出論文摘要獎

近期代表性論文

1. liz, qian p#, shao w, shi h, he xc, gogol m, yu z, wang y, qi m, zhu y, perry jm, zhang k, tao f, zhou k, hu d, han y, zhao c, alexander r, xu h, chen s, peak a, hall k, peterson m, perera a, haug js, parmely t, li h, shen b, zeitlinger j, he c, li l#. suppression of m6a reader ythdf2 promotes hematopoietic stem cell expansion. cell res.2018 sep;28(9):904-917. (#,并列通訊作者).

2. qian p, de kumar b, he xc, nolte c, gogol m, ahn y, chen s, li z, xu h, perry jm, hu d, tao f, zhao m, han y, hall k, peak a, dukes d, paulson a, venkatraman a, box a, perera a, haug js, parmely t, li h, krumlauf r, li l. coordinate regulation of the hoxb cluster maintains normal hematopoiesis and inhibits leukemogenesis.cell stem cell. 2018 may 3;22(5):740-754.(if: 23.4)

3. qian p, he xc, paulson a, li z, tao f, perry jm, guo f, zhao m, zhi l, venkatraman a, haug js, parmely t, li h, dobrowsky rt, ding wx, kono t, ferguson-smith ac, li l. the dlk1-gtl2 locus preserves lt-hsc function by inhibiting the pi3k-mtor pathway to restrict mitochondrial metabolism.cell stem cell. 2016 feb 4;18(2):214-28. (封面文章) (if: 23.4)

4. qian p, banerjee a, wu zs, zhang x, wang h, pandey v, zhang wj, lv xf, tan s, lobie pe, zhu t.loss of snail regulated mir-128-2 on chromosome 3p22.3 targets multiple stem cell factors to promote transformation of mammary epithelial cells.cancer res. 2012 nov 15;72(22):6036-50 (if: 9.2)

5. qian p, zuo z, wu z, meng x, li g, wu z, zhang w, tan s, pandey v, yao y, wang p, zhao l, wang j, wu q, song e, lobie pe, yin z, zhu t. pivotal role of reduced let-7g expression in breast cancer invasion and metastasis. cancer res. 2011 oct 15;71(20):6463-74 (if: 9.2)

6. liu y*, chen c*, qian p*, lu x, sun b, zhang x, wang l, gao x, li h, chen z, tang j, zhang w, dong j, bai r, lobie pe, wu q, liu s, zhang h, zhao f, wicha ms, zhu t, zhao y. gd-metallofullerenol nanomaterial as non-toxic breast cancer stem cell-specific inhibitor. nat commun. 2015 jan 23;6:5988.(if: 12.2)

7. zhang w*, qian p*, zhang x, zhang m, wang h, wu m, kong x, tan s, ding k, perry jk, wu z, cao y, lobie pe, zhu t. autocrine/paracrine human growth hormone stimulated mirna 96-182-183 clusters promotes epithelial-mesenchymal transition and invasion in breast cancer.j biol chem.2015 may 29;290(22):13812-29 (if: 4.3)

8. banerjee a*, qian p*, wu zs, ren x, steiner m, bougen nm, liu s, liu dx, zhu t, lobie pe. artemin stimulates radio- and chemo-resistance by promoting twist1-bcl-2-dependent cancer stem cell-like behavior in mammary carcinoma cells.j biol chem. 2012 dec 14;287(51):42502-15 (if: 4.3)

9. pandey v*, qian px*,kang j, perry jk, mitchell md, yin z, wu zs, liu dx, zhu t, lobie pe. artemin stimulates oncogenicity and invasiveness of human endometrial carcinoma cells. endocrinology. 2010 mar;151(3):909-20 (if: 4.3)