崗位描述：1.對相關文獻進行較為全面的檢索，對有效信息進行匯總分析；2.參考文獻或理論分析設計較為合理的質量分析方法的建立方案；3.有效的建立相關分析方法，并規范高效的完成相關分析方法學驗證；4.合理的建立相關質量方案和質量標準；5.配合相關部門進行樣品的采集分析，并能準確的對分析結果進行判斷；6.解決質量分析過程中的相關技術問題；7.根據相關指導原則制定穩定性研究方案，并有效的實施；8.規范、準確地撰寫相關技術申報資料。崗位要求：1.藥學、藥物分析等相關專業本科學歷，1年以上相關工作經驗；2.有良好的英文讀寫能力；3.有較強的文獻查閱、文獻分析及匯總報告的能力；4.具有較為扎實的理論基礎知識，能夠科學的設計分析方法或質量控制研究方案；5.具有較強的試驗結果分析、判斷、報告的能力；6.熟悉藥品注冊申報的相關法規、技術要求，能夠熟練撰寫相關模塊技術申報資料；7.規范、良好的實驗操作習慣，具有一定的抗壓意識和良好的團隊協作意識，遵紀守法，無任何違法違紀行為；8.有意愿在宜昌長期穩定發展。工作地址：宜昌市伍家崗區東臨路519號 職能類別：藥物分析研究員 關鍵字：藥物分析HPLC