職位描述
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1、負(fù)責(zé)原料藥車間工藝指導(dǎo)與監(jiān)控及生產(chǎn)現(xiàn)場管理;2、GMP記錄及現(xiàn)場記錄的收集整理、完善;3、協(xié)助車間主任做好車間的各項管理工作;4、負(fù)責(zé)工藝規(guī)程、崗位操作法等文件的編制或?qū)徍?、積極配合并參與車間的技改技措工作,協(xié)助做好驗證工作任職要求:1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷2、有藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
年齡要求:35歲以下
職能類別:生物工程/生物制藥
工作地點
地址:長春寬城區(qū)長春-寬城區(qū)


職位發(fā)布者
HR
吉林亞泰制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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公司規(guī)模未知
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公司性質(zhì)未知
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長春市天威路
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