職位描述
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崗位職責(zé):
1、技術(shù)管理:負(fù)責(zé)起草、制定新工藝規(guī)程,負(fù)責(zé)技術(shù)項目工作的分解、協(xié)調(diào)、實施,處理、協(xié)調(diào)和解決在產(chǎn)品及新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
2、確保在產(chǎn)品順利生產(chǎn)及優(yōu)化:負(fù)責(zé)公司在產(chǎn)品的工藝優(yōu)化改進(jìn),負(fù)責(zé)在產(chǎn)品工藝攻關(guān)工作,協(xié)助對備用供戶廠家的考察;
3、新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移:負(fù)責(zé)組織召開技術(shù)轉(zhuǎn)移會議,負(fù)責(zé)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移資料的審核,起草技術(shù)轉(zhuǎn)移文件(方案、報告),負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的相關(guān)確認(rèn)試驗。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科及本科以上學(xué)歷;
2、具有生產(chǎn)、質(zhì)量或研發(fā)1年以上工作實踐經(jīng)驗;
3、具有口服固體制劑分析或工藝質(zhì)量研究經(jīng)驗;
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
1、技術(shù)管理:負(fù)責(zé)起草、制定新工藝規(guī)程,負(fù)責(zé)技術(shù)項目工作的分解、協(xié)調(diào)、實施,處理、協(xié)調(diào)和解決在產(chǎn)品及新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
2、確保在產(chǎn)品順利生產(chǎn)及優(yōu)化:負(fù)責(zé)公司在產(chǎn)品的工藝優(yōu)化改進(jìn),負(fù)責(zé)在產(chǎn)品工藝攻關(guān)工作,協(xié)助對備用供戶廠家的考察;
3、新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移:負(fù)責(zé)組織召開技術(shù)轉(zhuǎn)移會議,負(fù)責(zé)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移資料的審核,起草技術(shù)轉(zhuǎn)移文件(方案、報告),負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的相關(guān)確認(rèn)試驗。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科及本科以上學(xué)歷;
2、具有生產(chǎn)、質(zhì)量或研發(fā)1年以上工作實踐經(jīng)驗;
3、具有口服固體制劑分析或工藝質(zhì)量研究經(jīng)驗;
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點(diǎn)
地址:成都金牛區(qū)金牛區(qū)蜀西路108號


職位發(fā)布者
HR
成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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蜀西路108號
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