主要職責：
1、負責醫學部生物等效性試驗項目的前期藥理毒理及臨床信息的調研工作，負責臨床試驗項目預BE試驗方案的初步設計；
2、負責醫學部生物等效性試驗項目CRO、臨床試驗機構等合作單位的篩選、審計、管理與監督；
3、負責參與臨床試驗項目組織實施過程中的管理工作，組織實施申辦方稽查與第三方稽查工作；
4、負責臨床試驗主要文件（TMF文件）的管理與收集；
5、協助進行臨床試驗項目申報資料的整理工作。

任職要求：
1、了解臨床監查員崗位的工作職責與工作內容，接受過GCP培訓；
2、具有1年及以上臨床監查經驗，有生物等效性試驗項目經歷者優先；
3、接收藥學相關專業且有在醫藥行業其他崗位工作經驗至少一年以上的求職者。
4、在校有相關實習經歷或優秀應屆生也可。
4、英文讀寫能力佳、CET6級者優先考慮；
5、能夠適應經常性出差，具有較強的溝通表達能力與組織協調能力
其他福利：五險一金、績效獎金、項目進度獎、年終獎、交通通訊補貼、過節費等
職稱學歷補貼：中級職稱或為研究生學歷的，享有每月500元補貼，高級職稱的，享有每月800元補貼。

職位福利：帶薪年假、績效獎金、五險一金、年底雙薪、通訊補助、定期團建、項目獎金、出差補貼