崗位職責： 1、協助研究者完成受試者管理工作；受試者招募；篩選潛在的受試者；知情同意等的協助聯絡等；安排受試者訪視；安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果；了解受試者身體狀況；及時更新受試者信息； 2、協助研究者及時完成SAE（嚴重不良事件）及AE（不良事件）等相關安全報告； 3、在研究者授權下協助研究者填寫CRF（需要進行醫學判斷的除外）； 4、協助完成臨床試驗項目的資料收集（相關檢查單復印單）、整理和歸檔管理； 5、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄； 6、對所負責的研究中心進行實驗物資的有效管理，按時完成臨床試驗在該中心的文件整理、受試者訪視通知、完成臨床試驗數據的錄入等； 7、負責區域內部學術人員的培訓和協助，確保實現項目目標。 任職要求： 1、藥學、臨床相關專業，本科及以上學歷； 2、具有2年以上相關崗位工作經驗； 3、具有GCP證書，熟悉office軟件操作； 4、善于溝通，有一定CRC人員資源