參與原輔材料、中間體產(chǎn)品、成品、半成品、穩(wěn)定性考察等的相關(guān)檢驗(yàn)；參與工廠水系統(tǒng)、壓縮氣體等的取樣；工廠廢水的排放檢驗(yàn)；參與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)SOP、檢驗(yàn)方法的起草及維護(hù)；新員工的培訓(xùn)。

職責(zé)范圍

1. 參與原輔材料、中間體產(chǎn)品、成品、半成品、穩(wěn)定性考察等的相關(guān)檢驗(yàn)

2.參與原料活性物質(zhì)的取樣。

3. 參與方法驗(yàn)證。

4.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的清潔、維護(hù)

5.參與工廠水系統(tǒng)、壓縮氣體等的取樣監(jiān)測

6.完成質(zhì)量部經(jīng)理或化學(xué)實(shí)驗(yàn)室主管交辦的其它工作。

7.遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定，并完成EHS相關(guān)工作

任職要求

1.教育程度/經(jīng)驗(yàn):

大專以上學(xué)歷，藥學(xué)/藥物分析/化學(xué)分析/化學(xué)/生物相關(guān)專業(yè)或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

2.特別知識(shí)

掌握輝瑞質(zhì)量管理系統(tǒng)，國家GMP及相關(guān)藥政法規(guī)。

3.技能：

具有團(tuán)隊(duì)合作精神，工作責(zé)任心強(qiáng)；

具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力。

Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.

Quality Assurance and Control#LI-PFE