應屆畢業生
本科
2025-08-13 17:32:24
1758人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責藥物處方工藝研究過程中相應質量標準的研究、標準建立和穩定性考察，配合藥品注冊申報工作，整理提供相關資料和記錄；
2、按研發計劃完成實驗工作，及時書寫實驗記錄和實驗報告，保證其真實性和完整性；
3、負責實驗室研發設施、設備的使用和維護；
4、完成上級安排的其他研發相關工作及臨時性任務。
任職要求：
1、本科及以上學歷；
2、藥物分析、分析化學、藥學及中藥學等相關專業，有參與過藥品質量研究經歷者優先；
3、熟悉藥物研發的基本流程,熟悉國家相關的各項技術要求、政策法規，有參與藥品申報資料撰寫經驗者優先；
4、具有一定的文獻收集能力；
5、具有較強的目標意識、溝通技巧、責任心、團隊協作精神、品行端正。
工作地點：合川，住宿環境好，食堂美食多，重慶—合川動車只需要25min，每周一和周五有班車接送！
注：聯系我時，請說是在江南人才網上看到的。
工作地點
地址：重慶合川區重慶-合川區重慶希爾安藥業有限公司
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
重慶希爾安藥業有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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財富園
