崗位職責(zé)：
1、負責(zé)注冊中各類申請的起草、上交和領(lǐng)取回執(zhí)等工作；
2、負責(zé)組織編寫注冊文件，按照發(fā)補通知進行注冊文件的修改；
3、負責(zé)對注冊申報相關(guān)資料進行校對；
4、負責(zé)與醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)、審評機構(gòu)、檢測機構(gòu)、臨床試驗機構(gòu)及其它相關(guān)部門的聯(lián)系溝通，確保各個注冊、臨床試驗申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤和推進產(chǎn)品注冊和臨床試驗進度，確保按時獲證，并向上級及時匯報有關(guān)情況；
5、負責(zé)對上交文件資料的保管工作；
6、負責(zé)對注冊樣品的下單、編號進行確認；
7、負責(zé)定期制定本人注冊、臨床試驗任務(wù)的推進計劃，并交上級確認；
8、負責(zé)接收藥監(jiān)管理部門的審評意見，并根據(jù)意見進行修改，或者與其他部門溝通解決；
9、監(jiān)督公司責(zé)任部門對檢測樣機進行檢測，對標準條款形成的自測報告的審核；
10、負責(zé)收集注冊、臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療器械法律法規(guī)和標準；
11、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。

任職要求：
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，理工科專業(yè)；
2、有較強的學(xué)習(xí)能力、抗壓能力、溝通能力，性格嚴謹踏實、積極上進；
3、有3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗。