崗位職責:
1) 配合所對接項目的項目啟動準備工作,方案初稿撰寫;
2) 項目產生原始記錄的初步整理、轉移數據匯總;
3) 項目報告初稿撰寫,審核;
4) 檢查各種試驗記錄,確保其及時、準確和完整;
5) 執行標準操作規程的規定,及時提出修訂和補充標準操作規程的建議;
6) 完成機構負責人或機構管理層,以及部門負責人安排的其他工作任務。
任職資格:
1) 本科及以上學歷,生物、醫藥相關專業、英語良好;
2) 1年以上相關工作經驗;
3) 熟練使用office辦公軟件,能夠熟練的利用excel進行數據處理;
4) 有過臨床試驗數據管理經驗優先考慮;
5) 具有GLP、GCP、GMP體系下QA或QC相關工作經驗優先;
6) 熟悉Watson lims系統優先;
7) 熟悉或掌握數據統計軟件優先。



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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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經濟技術開發區榮京東街甲5號