工作職責:
根據公司各個產品和項目進度，制定公用系統的年度工作計劃和驗證時間計劃，并按照驗證時間計劃組織協調實施完成公用系統的驗證工作。

主要職責Major Duties and Responsibilities
1、參與或負責驗證總計劃、驗證管理程序、驗證方案、設計文件、URS等相關文件的起草或審核，確保公用系統驗證符合相關法規驗證方面的要求；
2、 負責完成設備或系統的FAT及SAT工作，使公用系統驗收的順利進行；
3、 起草或審核公用系統的驗證方案，督導驗證工作的執行；
4、 驗證過程中各項偏差的調查，確保所有偏差能夠及時解決；管理驗證過程中各類變更的執行工作，對變更實施過程進行確認，確保其按要求進行；
5、 處理公用系統驗證數據的匯總和分析總結，并出具驗證報告；
6、年度公用系統驗證數據趨勢分析。
任職資格:
1、本科學歷，生物類、制藥類等相關專業。
2、5年藥企驗證管理相關工作經驗，具有GMP認證經驗。
3、有較強組織、協調及溝通能力。
4、接受過GMP方面的培訓。
5、較強的文字撰寫能力，能夠獨立進行各類驗證文件的編寫及實施。
6、具有一定的英語聽說讀寫能力；熟練使用各項辦公軟件。