工作職責
1. 配合上級領導規劃和監督臨床試驗的設計、實施和數據分析，確保臨床試驗符合國際和國內法規要求。
2.團隊梯隊搭建和人員培養。
3. 針對新產品開發過程的醫學問題，提供專業建議并評估產品的醫學價值和臨床應用前景，制定產品的臨床試驗計劃和策略。
4. 與監管機構溝通，提交臨床試驗和注冊申請，參與監管審查過程，回應監管機構的詢問和要求。
5. 與其他部門緊密合作，協調各方資源，解決跨部門問題。

要求：
1，臨床醫學專業；博士學歷，專業領域：神經病學、腫瘤病學等。
2，具有良好的臨床醫學專業教育背景和發展潛力（師出名門者優先）
3，具備扎實的醫學撰寫能力，具有撰寫方案及其他醫學核心文件的經驗或能力；
4，熟悉并充分理解藥品臨床相關法規和指導原則；
5，熟練的中英文文獻查閱、整理、綜合能力，良好的文字能力及口頭表達能力；
6，有很強的責任心和良好的職業操守及抗壓能力，較強的組織、協調、溝通能力。