職位描述
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崗位職責:
1、 按照GLP法規要求全面負責毒理專題的實施;
2、 制定實驗方案并執行,分析研究結果,并撰寫總結報告;
3、 解決實驗中出現的意外情況;
4、 及時處理質量管理部門提出的問題,確保研究工作各環節符合GLP要求。
5、 實驗結束后,確保將專題相關的資料歸檔保存;
任職要求:
1、碩士以上學歷,本科臨床醫學、預防醫學或動物醫學專業,研究生專業不限,從事藥理毒理研究方向優先考慮;
2、能夠獨立設計、指導、操作試驗,并書寫報告,研究生期間在中英文核心期刊發表過文章優先考慮;
3、通過大學英語六級考試,較好的英文聽說讀寫能力。
1、 按照GLP法規要求全面負責毒理專題的實施;
2、 制定實驗方案并執行,分析研究結果,并撰寫總結報告;
3、 解決實驗中出現的意外情況;
4、 及時處理質量管理部門提出的問題,確保研究工作各環節符合GLP要求。
5、 實驗結束后,確保將專題相關的資料歸檔保存;
任職要求:
1、碩士以上學歷,本科臨床醫學、預防醫學或動物醫學專業,研究生專業不限,從事藥理毒理研究方向優先考慮;
2、能夠獨立設計、指導、操作試驗,并書寫報告,研究生期間在中英文核心期刊發表過文章優先考慮;
3、通過大學英語六級考試,較好的英文聽說讀寫能力。
工作地點
地址:蘇州太倉市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司--


職位發布者
佘女士HR
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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經濟技術開發區榮京東街甲5號