工作內容 :

1、負責液體制劑組產品的檢驗審核工作，保證檢驗的準確性、可靠性；

2、根據藥典、申報標準，各種法規及企業內部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產品過程控制、中間體及成品的質量標準及部門所有文件（SMP、SOP、STP）及審核，保證文件的合規性及可操作性；

3、確保實驗室安全運行，并符合GMP管理規范；

4、負責監督部門所有設備的使用、清潔、日常維護保養工作；

5、負責監督維護化驗室及廠區衛生；

6、負責部門所有檢驗設備校驗的申請工作，監督部門所有壓力表的使用；

7、負責部門員工培訓、考核，督促員工遵守法律、法規，執行GMP和公司各項規章制度； 8、完成公司及上級領導安排其他臨時工作。


資格要求 / 經驗 :

1、藥學或相關專業的本科以上學歷；

2、有醫藥制造行業5年及以上QC工作經驗，至少有一年的管理經驗。

3、有較強的人際溝通能力、團隊建設及人員管理能力，富有團隊協作精神；

4、有事業心、責任感強、原則性強、抗壓力強。