職位描述
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1. 能耗分析與優化(30%)
負責藥廠水、電、氣、HVAC等公用系統的能耗數據監測與分析,建立能源管理數據庫。
結合GMP合規要求,制定節能降耗方案,推動綠色工廠建設(如:熱能回收、智能控制優化等)。
定期編制能耗報告,向管理層提供數據支持,確保能源使用效率符合行業標桿水平。
2. 工程項目管理(40%)
協助工程部經理管理藥廠新建、改造、驗證項目(如:潔凈廠房改擴建等)。
負責項目進度跟蹤、資源協調、供應商管理及驗收工作,確保項目按時合規交付。
參與URS(用戶需求說明)、FAT(工廠驗收測試)、SAT(現場驗收測試)等關鍵節點審核。
3. 工程設計與GMP合規(30%)
參與藥廠設施布局、管道走向、設備安裝等工程圖紙的變更與優化(需熟悉AutoCAD/SolidWorks等工具)。
協助編制和更新工程相關GMP文件(如:預防性維護計劃、變更控制記錄等)。
配合QA及監管部門完成工程相關審計,確保符合GMP要求。
任職要求
硬性條件
學歷:本科及以上,機械工程、制藥工程、電氣自動化等相關專業。
經驗:3年 制藥行業工程崗位經驗,熟悉GMP環境下的廠房設施、公用系統管理。有能耗分析、工程項目管理或藥廠圖紙設計經驗者優先。
技能:熟練使用AutoCAD等設計軟件,具備基礎數據分析能力(如Excel、Power BI),熟悉制藥行業法規。
負責藥廠水、電、氣、HVAC等公用系統的能耗數據監測與分析,建立能源管理數據庫。
結合GMP合規要求,制定節能降耗方案,推動綠色工廠建設(如:熱能回收、智能控制優化等)。
定期編制能耗報告,向管理層提供數據支持,確保能源使用效率符合行業標桿水平。
2. 工程項目管理(40%)
協助工程部經理管理藥廠新建、改造、驗證項目(如:潔凈廠房改擴建等)。
負責項目進度跟蹤、資源協調、供應商管理及驗收工作,確保項目按時合規交付。
參與URS(用戶需求說明)、FAT(工廠驗收測試)、SAT(現場驗收測試)等關鍵節點審核。
3. 工程設計與GMP合規(30%)
參與藥廠設施布局、管道走向、設備安裝等工程圖紙的變更與優化(需熟悉AutoCAD/SolidWorks等工具)。
協助編制和更新工程相關GMP文件(如:預防性維護計劃、變更控制記錄等)。
配合QA及監管部門完成工程相關審計,確保符合GMP要求。
任職要求
硬性條件
學歷:本科及以上,機械工程、制藥工程、電氣自動化等相關專業。
經驗:3年 制藥行業工程崗位經驗,熟悉GMP環境下的廠房設施、公用系統管理。有能耗分析、工程項目管理或藥廠圖紙設計經驗者優先。
技能:熟練使用AutoCAD等設計軟件,具備基礎數據分析能力(如Excel、Power BI),熟悉制藥行業法規。
工作地點
地址:北京順義區北京誠濟制藥股份有限公司


職位發布者
張建娜HR
北京誠濟制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業
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北京市順義區北石槽鎮中北工業區