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        復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王永明課題組2021年11月誠聘博士后

        發(fā)布:2021-11-02 20:47:28  關(guān)注:19166次

        王永明,博士生導(dǎo)師。2010獲得柏林自由大學(xué)博士學(xué)位;2010-2013年在斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事博士后研究;2013年至今在復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院工作。王永明課題組隸屬復(fù)旦大學(xué)遺傳工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、遺傳與發(fā)育協(xié)同創(chuàng)新中心,主要開發(fā)新型crispr工具,并進(jìn)行基因治療研究。

        應(yīng)聘條件及待遇

        1.具有基因治療經(jīng)驗(yàn)、或者小鼠操作經(jīng)驗(yàn)、或者基因編輯豬原代細(xì)胞經(jīng)驗(yàn);

        2.至少在重要學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表過1篇高水平論文或者有影響力的論文;

        3.年薪40萬起,博士后公寓、戶口和子女入學(xué)按照學(xué)校規(guī)定執(zhí)行。

        應(yīng)聘辦法

        有意者請將個人簡歷通過電子郵件發(fā)至:(郵件標(biāo)題注明:應(yīng)聘某某崗位+本人姓名+高校人才網(wǎng))

        基本信息

        職稱:教授、博士生導(dǎo)師

        郵箱:yonmiwang@gmail.com

        地址:復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院c623室

        2001年獲得蘭州大學(xué)學(xué)士學(xué)位

        2004年獲得東北師范大學(xué)碩士學(xué)位

        2010年獲得柏林自由大學(xué)博士學(xué)位

        2010-2013年在斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事博士后研究

        2013年至今在復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院開展獨(dú)立工作

        實(shí)驗(yàn)室鏈接:

        主要研究方向

        1.開發(fā)新型crispr工具;

        2.運(yùn)用crispr技術(shù)進(jìn)行基因治療研究。

        近年代表性成果

        1.ma sh#, jiang wj#,liu xj#, lu wj,qi t, wei jj, wu fj, chang y, zhang sy, song yb, bai r,wang jb, lee a, zhang hj*, wang ym*,lan f*. efficient correction of a hypertrophic cardiomyopathy mutation by abemax-ng.circulation research. 2021 sep 16.2.hu zy #,zhang cd#, wang s, gao sq, wei jj, li mm, hou lh, mao hl, wei yy, qit, liu hm, liu d, lan f, lu dr, wang hy*, li jx*, wang ym*.discovery and engineering of smallslugcas9 with broad targeting range and high specificity and activity.nucleic acids research. 2021 apr 19 ;49(7):4008-4019.3. wang r#, qian cy#, pang yn, li mm,yang y, ma hj, zhao my, qian f, yu h, liu zp, ni t*, zheng y*, wang ym*. opvcrispr: one-pot visualrt-lamp-crispr platform for sars-cov-2 detection.biosensors&bioelectronics. 2020 oct26;172:112766.4. qi t#, wu fj#, xieyq#, gao sq, li mm, pu j, li dl, lan f*, wang ym*. base editing mediated generationof point mutations into human pluripotent stem cells for modeling disease.front cell dev biol.2020; 8: 590581.5. hu zy, wang s, zhang cd, gao n, limm, wang dq, wang dq, liu d, liu hh, ong sg, wang hy, wang ym*. a compact cas9 ortholog from staphylococcus auricularis(sauricas9) expands the dna targeting scope.plos biology. 2020 mar;e3000686.6. wang b#, xu mt#, li mm, wu fj, hu sj, chen xb, zhao lq, huang zy, lan f*, liu d*, wang ym*.mir-25 promotes cardiomyocyte proliferation by targeting fbxw7.molecular therapy-nucleic acids. 2020 mar 6; 19: 1299-1308.7. xie yf#, wang qz#, gao n, zhang f,jin l, huang zy, ge jb#, wang hy*, wangym*. mircrorna-10b promotes human embryonic stem cell-derived cardiomyocyteproliferation via a novel target gene lats1.molecular therapy-nucleic acids.2019 nov 29; 19: 437-445.8. wang b#, wang r#, wang dq, wu j, lijx, wang j, liu hh, wang ym.cas12avdet: a crispr/cas12a-based platform for rapid and visual nucleic aciddetection.analytical chemistry. 2019 oct 1;91(19):12156-12161.

        9. wang dq#, zhang cd#, wang b, li b,wang q, liu d, wang hy, zhou y, shi lm, lan f*, wang ym*. optimizedcrispr guide rna design for two high-fidelity cas9 variants by deep learning.nature communications. 2019 sep19;10(1):4284.

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