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        清華大學藥學院儲凌課題組2021年4月招聘有機化學方向博士后

        發布:2021-04-02 02:09:25  關注:16052次

        課題組長簡介

        儲凌博士2012年本科畢業于中國科學技術大學化學系,2017年于斯克里普斯研究所獲得化學博士學位。博士期間師從著名有機化學家jin-quanyu教授,從事鈀催化碳氫鍵活化反應的研究。同年7月獲得brown-coxe博士后獎學金并加入耶魯大學開始化學生物學研究,合作導師為美國國家科學院及藝術科學院院士alannaschepartz教授和derektoomre教授。在此期間發展了基于小分子探針的多色、長時間、超高分辨活細胞熒光成像技術。他于2019年加入protac領域創始人craigcrews教授課題組從事化學生物學及藥物化學研究。在此期間設計并合成了首個能夠降解致癌蛋白kras的蛋白降解靶向嵌合體(protac)。其研究成果發表于science,naturechemistry,naturecommunications等雜志,總引用數超千次。儲凌博士于2021年3月加入清華大學藥學院開展獨立研究,研究方向為化學生物學,新藥研發及新型生物成像技術的開發。

        課題組主頁:chu-lab.org

        聯系方式:lingchu@mail.tsinghua.edu.cn

        因課題發展需求,課題組招聘具有有機合成或金屬催化新反應開發相關經驗的博士后2-3名,主要從事新型生物正交反應的開發以及小分子熒光探針的開發等工作。

        招聘要求

        1.符合清華大學博士后招收條件;

        2.已經或者即將在sci期刊以第一作者發表論文,能夠獨立開展科研工作;

        3.具有有機化學、藥物化學等相關研究背景;

        4.有過渡金屬催化反應相關研究經驗者優先;

        5.具有高度的責任心和上進心,工作積極主動,對科研有濃厚的興趣;

        6.具備獨立科研工作能力與良好的科技英文讀寫能力。

        博士后申請材料:詳細個人簡歷,研究經歷總結等證明工作和科研能力的電子版文件。

        崗位待遇

        博士后:

        1,崗位待遇按照清華大學相關規定執行。課題組將根據工作情況提供一定生活補助和績效獎勵。另外,根據本單位相關規定,博士后以第一作者、清華大學為第一單位發表高水平學術期刊可獲得有非常有競爭力的績效獎勵(http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/);

        2,積極支持條件優秀者申請國家“博新計劃”、清華大學“水木學者”計劃

        (http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/thu/index.htm)以及其他多種清華大學博士后支持計劃。資助額度最高40萬元,另有多項福利保障;

        3,清華大學提供可租住的博士后公寓(或較為優越的租房補貼)并解決子女入園、入學;享受清華大學教職工社會保險、住房公積金等待遇;享受全國博管會關于出站博士后戶口遷移及家屬戶口隨遷等政策;

        4,支持博士后基金和自然科學基金申請;對表現出較強科研潛力并有意繼續從事科研工作的博士后,關注并積極協助其科研職業發展和規劃。

        申請方式

        請將相關電子版pdf申請材料發送至lingchu@mail.tsinghua.edu.cn。郵件標題請注明“應聘博士后+姓名+高校人才網”。合適者,將盡快聯系安排面試,辦理博士后進站手續或簽訂勞動合同。

        招聘時限

        長期有效

        代表論文

        1.m. j. bond†,l. chu†, d. a. nalawansha, k. li, c. crews targeted degradation of oncogenic krasg12cby vhl-recruiting protacs.acs cent. sci.2020, 6,1367-1375. (†co-first author)

        2.l. chu, j. tyson, j. shaw, f. rivera-molina, a. koleske, a. schepartz, and d. toomre two-color nanoscopy of organelles for extended times with hide probes.nat. comm.2020, 11,4271.

        3.z. jin†,l. chu†, y. chen, and j.-q. yu pd-catalyzed remotemeta-c–h functionalization of phenylacetic acids using a pyridine template.org. lett.2018, 20, 425-428. (†co-first author)

        4.l. chu, m. shang, k. tanaka, q. chen, n. pissarnitski, e. streckfuss, and j.-q. yu remotemeta-c–h activation using a pyridine-based template: achieving site-selectivity via the recognition of distance and geometry.acs cent. sci.2015,1, 394-399.

        5.l. chu, k. -j. xiao, j.-q. yu room-temperature enantioselective c–h iodination via kinetic resolution.science2014,346, 451-455.

        6.l. chu, x. -c. wang, c. e. moore, a. l. rheingold, j.-q. yu pd-catalyzed enantioselective c–h iodination: asymmetric synthesis of chiral diarylmethylamines.j. am. chem. soc.2013,135, 16344-16347.

        來源:

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