職位描述
負責產品法規事務的全生命周期管理，包括但不限于：
1)？協助項目負責人確定CMC研發策略；與CMC項目組溝通制定項目申報資料的撰寫與申報計劃；
2)？及時把握CMC研發進度，根據臨床開發計劃與不同臨床階段藥監機構的CMC關注點，提供法規支持與差距分析。
3）進行臨床期間變更分類評估，組織CMC內部或跨學科團隊的溝通，確定變更的橋接方案與申報策略。
3)？進行申報資料的撰寫與審核，針對潛在缺陷進行風險分析，組織相關人員準備應對策略。
4)？組織CMC項目組準備與監管機構的溝通交流會，帶領項目組成員理清當前階段需要確認的問題、準備相應支持材料、會議資料撰寫、確定溝通交流策略等。

崗位要求：
1.？藥學、化學、生物等制藥相關專業，碩士以上學歷；
2.？具有較強的溝通協調、團隊協作及抗壓能力，
3.邏輯清晰，行文流暢簡練
4.具有良好的英語交流、撰寫能力；